利用血液检测病人阿尔兹海默症

堪萨斯城杜克大学药学院的深入研究人员开发设计了一种技术开发，可以检测体内当中与阿尔茨海默德川氏病有关的微生产量复合物质片段。这项深入研究将于7月28日发表在《JEM》新闻周刊上，该深入研究表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默德川氏病的最初阶段下降。

阿尔茨海默德川氏病的特征是中枢神经系统当中依赖于由特指淀粉样β的复合物质演化成的淡褐色，以及特指tau的复合物质的聚集体，后者在阿尔茨海默德川氏症病人的神经系统当中演化成神经原织物缠结。淀粉样复合物β和tau在任何理解症状（例如记忆力减退和尊严动荡不安）愈发明显之前数年就开始保持稳定，但是直到现在检测它们的唯一原理是使用反质子发射断层追踪（PET）追踪以可视化中枢神经系统或脊髓点击以探测脑组织当中淀粉样复合物β和tau的变化高度。多年以来，深入研究人员直至试图开发设计体内检测技术开发，以在症状发烧之前检测出阿尔茨海默德川氏病，同时比PET追踪和脊髓水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城杜克大学药学院的同事先前发现，被特指t-tau-217的tau修饰片段在理解症状发烧之前依靠在阿尔茨海默德川氏病病人的脑组织当中，随疾病进展而减少，并能可靠预测淀粉样淡褐色的演化成。

深入研究人员怀疑，阿尔茨海默德川氏症病人的体内当中也确实依赖于p-tau-217，尽管其含生产量非常低，容易检测。 “我们因此希望取样体内当中并不相同tau复合物的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物病理学和绝症的发病率进行比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默德川氏病人类多种类型的潜力，” Bateman知道。

巴特戈研究室的Barthélemy及其同事开发设计了一种基于质谱的原理，可探测低至4毫升体内当中的p-tau-217和其他tau碎块的生产量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血红素当中复合物质标记物的最低ppm，”贝特戈研究室的助理博士Barthélemy知道。

深入研究人员发现，与脑组织当中p-tau-217的高度完全相同，健康志愿者的体内当中p-tau-217的高度大幅提高，但淀粉样淡褐色的病人甚至是尚未出现理解症状的病人，血当中p-tau-217的高度都会下降。 。探测p-tau-217的血红素高度能够可靠地预测PET追踪当中淀粉样复合物斑的依赖于，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被强烈要求作为阿尔茨海默德川氏病的人类标记物。

Bateman知道：“我们的发现支持这样的想要，即体内当中的tau亚型确实对检测和确诊阿尔茨海默德川氏病的病理简单。” “此外，我们用于探测血红素tau高度的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受试者当中与淀粉样复合物淡褐色演化成相关的tau变化，从而代替较贵的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861